Аммонийный порох
Аммонийный порох (англ. ammonium powder, amide powder, нем. Ammonpulver, Amidpulver; также селитро-угольная добавка) — взрывчатое вещество, разновидность пороха. Основной особенностью аммонийных порохов по сравнению с чёрными является наличие в составе аммонийной селитры (нитрата аммония, NH4NO3).
Аммонийный порох был мощнее чёрного и давал меньше дыма при выстреле, однако был очень гигроскопичен и трудно воспламеняем, поэтому получил лишь ограниченное применение в течение 1880–1890-х годов и был вытеснен бездымными порохами. Во время Первой мировой войны Германская и Российская империи использовали его как примесь к бездымному пороху из-за нехватки материалов[1][2].
Аммонийный порох был также одним из предшественников аммонийных взрывчатых веществ — бризантных взрывчаток, основанных на аммонийной селитре и нитросоединениях, примерами которых являются аммониты и аммоналы[1][2].
История[править]
Одной из главных причин относительно небольшой мощности чёрного пороха является образование большого количества твёрдого осадка и меньшего количества газа. В 1843 году французские химики Жюль Рейзе и Эжен Мийон обнаружили, что смесь аммонийной селитры и древесного угля взрывоопасна и взрывается при температуре 170 °C[3]. В 1867 году шведы Й. Ольссон и Й. Г. Нуррбин (швед. J. Ohlsson, J. H. Norrbin) запатентовали смесь Ammoniakkrut (букв. «аммиачный порох»), состоявшую из аммонийной селитры, 5-10% древесного угля и 10-30% нитроглицерина. Это было первое взрывчатое вещество с аммонийной селитрой[4][5].
Первым практическую пользу аммонийных взрывчаток в горном деле понял француз М. Фавье (фр. M. Favier)[5], разработавший ряд взрывчатых веществ, в которых нитрат аммония был смешан с нитросоединениями, такими как динитронафтан, динитронафталин или тетрил. Эти вещества известны как Explosifs N, Explosifs Favier и Grisounites. По образцу Фавье был создан ряд других аммонийных взрывчаток, среди которых британский аммонит и французский шнейдерит[6].
В 1885 году Фридрих Гэнс (нем. Friedrich Gaens) получил смесь из 40-45% калийной селитры, 35-38% аммонийной селитры и 14-22% древесного угля. Такая смесь была более мощной взрывчаткой и образовывала меньше дыма. Вскоре её начали использовать в Германии для морских пушек малых калибров. С такими пропорциями использовали порох британцы под названиями amide powder и Chilworth Special Powder и немцы под названием Amidpulver в 1880-е годы[7].
Появился также подобный порох и для больших калибров. В течение 1890–1896 годов аммонийный порох с пропорциями 80-90% нитрата аммония и 10-20% древесного угля успешно использовал флот Австро-Венгрии под названием Ammonpulver. Однако аммонийный порох не имел особой популярности из-за его значительной гигроскопичности и трудности воспламенения, поэтому довольно быстро вышел из употребления во всех странах в пользу бездымных порохов[3][8].
Во время Первой мировой аммонийный порох снова получил распространение из-за нехватки целлюлозы и кислот для нитрования, необходимых для бездымного пороха. Пороха, состоявшие из 85% аммонийной селитры и 15% древесного угля, использовали в Германской и Российской империях под названиями Ammonpulver и «селитроугольный добавок» (СУД) соответственно. Его использовали в смеси с нитроцеллюлозными бездымными порохами, которые улучшали воспламенение аммонийных порохов; обычно смесь содержала 1/3, редко 1/2 аммонийного пороха. Гигроскопичность преодолевали с помощью герметичных упаковок и патронов. Объём производства аммонийного пороха во время Первой мировой в Германии достигал 3 тысяч тонн в месяц[3][5].
Некоторое распространение получили и аммонийные пороха для горных взрывных работ, такие как австрийские Dynammon (87-88% нитрата аммония, 12-13% красного древесного угля) и Wetter-Dynammon (94% нитрата аммония, 2% калийной селитры, 4% красного древесного угля), корнуольский Fumelssite (нитрат аммония с древесными опилками) и т. д. В 1900 году австриец Г. Рот (нем. G. Roth) запатентовал аммонал. Первые аммоналы содержали 80-90% нитрата аммония, 4-15% алюминиевого порошка и 2-6% древесного угля. Были также и более мощные соединения, содержавшие ТНТ[9].
К середине 1930-х появился ряд смесей, содержавших нитрат аммония и нитрат гуанидина или нитрогуанидин с дихроматом аммония. Подобные смеси использовали в стартовых зарядах для двигателей и авиационных распылителях пестицидов. Кроме того, в 1930-е появились разновидности ракетного топлива, содержавшие нитрат аммония[10].
Примечания[править]
- ↑ 1,0 1,1 Jones, Allan Smokeless Powder Development History: Transitional Propellantsангл.. Shooting Times (2021-10-19). Архивировано из первоисточника 30 апреля 2025. Проверено 17 июня 2025.
- ↑ 2,0 2,1 Военная энциклопедия (Сытин, 1911—1915) Аммиачные пороха. Вікіджерела.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Urbański, 1967, pp. 331–334.
- ↑ Marshall, 1920, p. 6.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 Brown, 1998, pp. 87–88.
- ↑ Marshall, 1920, pp. 38-39, 6, 86.
- ↑ Marshall, 1920, p. 5.
- ↑ Marshall, 1920, p. 7.
- ↑ Marshall, 1920, pp. 5-6.
- ↑ Urbański, 1967, pp. 383–389.
Литература[править]
- Brown G. I. The Big Bang: A History of Explosives. — Stroud: Sutton Publishing, 1998. — ISBN 0-750918-78-0.
- Marshall Arthur Dictionary of Explosives. — P. Blakiston's Son & Co, 1920.
- Urbański Tadeusz Chemistry and Technology of Explosives, Volume III. — Pergamon Press, 1967.
Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Руниверсалис» («Руни», руни.рф) под названием «Аммонийный порох», расположенная по адресу:
Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC BY-SA. Всем участникам Руниверсалиса предлагается прочитать «Обращение к участникам Руниверсалиса» основателя Циклопедии и «Почему Циклопедия?». |